Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

TYGGETABLETTER: Hver tyggetablett inneh.: Magnesiumhydroksid og magnesiumkarbonat tilsv. 4,84 mmol Mg, aluminiumhydroksid tilsv. 5,20 mmol Al, sorbitol 754 mg, aroma, hjelpestoffer. Peppermyntesmak.


Indikasjoner

Syreoverskudd, ulcus pepticum, gastritt, dyspepsi, kardialgi.

Dosering

1-2 tyggetabletter ved behov.
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt nyrefunksjon: Forsiktighet må utvises.
  • Barn: Ikke anbefalt pga. manglende dokumentasjon vedrørende sikkerhet og effekt.
Administrering Tyggetablettene skal tygges godt. Bør ikke tas samtidig med fruktjuice.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Ved behandling av ventrikkelsår skal malignitet utelukkes. Ved nedsatt nyrefunksjon kan magnesium akkumuleres og gi forgiftningssymptomer. Forsiktighet må utvises ved nedsatt nyrefunksjon. Inneholder sorbitol og bør ikke brukes ved medfødt fruktoseintoleranse.

Interaksjoner

Redusert absorpsjon av tetrasyklin, kinoloner og klodronat pga. kompleksbinding. Kombinasjon bør unngås. Redusert absorpsjon av ketokonazol pga. økt pH i magesekken. Kombinasjon bør unngås. Redusert absorpsjon av digoksin, propranolol, naproksen, diflunisal, deksametason, penicillamin, rifampicin, peroralt jern, tyroksin, prednison og cefpodoksim. Antacider og andre medikamenter bør gis med størst mulig mellomrom, minst 2 timer. Samtidig inntak av kompleksdannende syrer (sitratholdige drikker eller fruktjuice) kan gi økt absorpsjon av aluminium. Antacider er kjent for å påvirke absorpsjonen av en mengde legemidler som visse antibiotika, antimykotika, malariamidler, statiner, thyreoideahormoner, antiretrovirale midler og vitaminer. Pasienter som er under behandling med andre legemidler bør konferere med sin lege eller apotek før start av behandling med Novaluzid. Alkalisering kan påvirke utskillelsen av visse legemidler. Økt utskillelse av salisylater er sett.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetAbsorberes i liten grad. Risiko ved bruk under graviditet er liten, og preparatet kan brukes i anbefalte doser.
AmmingKan brukes under amming.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

SymptomerLav akutt toksisitet. Aluminiumforbindelser kan i høye doser gi forstoppelse. Magnesiumsalter kan i høye doser gi diaré. Ekstremt høye doser av magnesiumsalter kan gi hypermagnesemi, spesielt ved nedsatt nyrefunksjon.
BehandlingSymptomatisk, ventrikkeltømming om nødvendig.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringAntacidum sammensatt av aluminium- og magnesiumforbindelser.
VirkningsmekanismePreparatet har høy syrebindende evne og rask innsettende effekt. En tyggetablett nøytraliserer ca. 25 mmol saltsyre. Antas bare å ha lokal virkning.
AbsorpsjonAluminium kan absorberes fra mage-tarmkanalen. Absorpsjon hos personer med normal nyrefunksjon er svært lav, selv ved inntak av høye doser. Absorpsjon av aluminium øker ved samtidig inntak av kompleksdannende syrer, f.eks. juice som inneholder sitronsyre. Magnesium kan i noe grad absorberes, men høy grad av gastrointestinal absorpsjon er usannsynlig.

 

Pakninger, priser og refusjon

Novaluzid, TYGGETABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
30 stk. (blister)
484659

-

* F
100 stk. (blister)
103812

-

* F

SPC (preparatomtale)

Novaluzid TYGGETABLETTER

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

01.03.2022


Sist endret: 02.11.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)