Roflumilast Accord

Accord (Accord Healthcare AB)


Systemisk middel ved obstruktiv lungesykdom, PDE4-hemmer.

R03D X07 (Roflumilast)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 500 μg: Hver tablett inneh.: Roflumilast 500 μg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult og rødt jernoksid (E 172), indigokarmin aluminiumsalt (E 132), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Vedlikeholdsbehandling av alvorlig kronisk kols (FEV1 post bronkodilatator <50% av forventet) forbundet med kronisk bronkitt, hos voksne med tidligere gjentatte eksaserbasjoner, som tillegg til behandling med bronkodilatator.

Dosering

Se SPC.
Administrering Svelges med vann, til samme tid hver dag. Kan tas med eller uten mat.

 

Pakninger, priser og refusjon

Roflumilast Accord , TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
500 μg 30 stk. (blister)
387745

Blå resept

537,80 C
90 stk. (blister)
566336

Blå resept

1 540,90 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Roflumilast Accord TABLETTER, filmdrasjerte 500 μg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

22.05.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Daxas «AstraZeneca»


Sist endret: 10.07.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)