Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

MIKSTUR, oppløsning 20 mg/ml: 1 ml inneh.: Guaifenesin 20 mg, sorbitol, lakrispasta, polysorbat 20, etanol, hydroksyetylcellulose, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumhydrogenfosfatdodekahydrat, glyserol, anisolje, natriumcyklamat, metylparahydroksybenzoat (E 218), renset vann. Lakrissmak.


Indikasjoner

Hoste og seigt sekret ved irritasjon i øvre luftveier.

Dosering

Voksne og barn >12 år
10 ml 3-5 ganger daglig.
Barn 6-12 år
10 ml 2-3 ganger daglig.
Spesielle pasientgrupper
  • Barn <6 år: Bruk bør unngås pga. manglende data vedrørende sikkerhet og effekt. Det er også rapportert om hudreaksjoner (f.eks. utslett og kløe), overfølsomhetsreaksjoner, diaré og respirasjonssvikt.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bruk bør unngås hos barn <6 år, se Dosering. Inneholder sorbitol og bør ikke brukes ved medfødt fruktoseintoleranse. Inneholder 400 mg etanol pr. dose (10 ml), tilsv. <10 ml øl eller 4 ml vin. Alkoholmengden er lav og vil ikke gi merkbare effekter. Inneholder metylparahydroksybenzoat som kan gi allergiske reaksjoner (muligens forsinkede).

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetAnbefales ikke under graviditet. Ingen eller begrensede data. Dyrestudier er utilstrekkelige mht. reproduksjonstoksisitet.
AmmingGår over i morsmelk, og risiko for nyfødte​/​spedbarn som ammes kan ikke utelukkes. Tatt i betraktning fordelene av amming for barnet og fordelene av behandling for moren, må det tas en beslutning om ammingen skal opphøre eller om behandlingen skal avsluttes​/​avstås fra.
FertilitetIngen data.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

SymptomerKvalme, oppkast, tretthet. Nyresten kan forekomme ved større doser.
BehandlingSjelden nødvendig. Kull hvis indisert, ellers symptomatisk.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeGuaifenesin antas å nedsette slimets viskositet ved å stimulere bronkialsekresjonen, og dermed lette opphostingen av seigt slim.
AbsorpsjonRaskt og fullstendig. Tmax er 3 timer.
FordelingGår over i bronkialsekretet.
Halveringstid Ca. 1 time.
UtskillelseI urin etter 4 timer i form av metabolitt (81%).

 

Pakninger, priser og refusjon

Solvipect, MIKSTUR, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
20 mg/ml 100 ml
091405

-

* F
250 ml
512533

-

* F

SPC (preparatomtale)

Solvipect MIKSTUR, oppløsning 20 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

31.07.2021


Sist endret: 21.12.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)