Lokalanestetikum til overflateanestesi.

N01B B20 (Lidokain, Prilokain)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

MEDISINERT PLASTER 25 mg/25 mg: Hvert medisinerte plaster inneh.: Lidokain 25 mg, prilokain 25 mg, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Voksne, ungdom og barn: Topikal anestesi av intakt hud i forbindelse med kanyleinnføring (f.eks. intravenøse katetre eller ved blodprøvetaking) og overflatiske kirurgiske prosedyrer.
Reseptfri bruk I samråd med lege: Lokalbedøvende middel på huden, f.eks. ved nålestikk og mindre hudoperasjoner.

Pakninger uten resept

Plaster 2 stk. er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser og refusjon

Tapin, MEDISINERT PLASTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
25 mg/25 mg 2 stk.
424047

-

* F
20 stk.
435226

-

503,30 C

Individuell refusjon

Lidokain og prilokain
Legemidler: Emla, Tapin
Indikasjon: Sykdommer med behov for jevnlige A) intravenøs injeksjon eller infusjon, B) innleggelse av intravenøs eller subkutan kanyle, eller C) bytte av nål i veneport (VAP).


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Tapin MEDISINERT PLASTER 25 mg/25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.10.2021


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Emla «Aspen» plaster


Sist endret: 10.01.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)