Clindamycin Navamedic

Navamedic (Navamedic ASA)


Antibiotikum.

J01F F01 (Klindamycin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE​/​KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 150 mg/ml: 1 ml inneh.: Klindamycinfosfat tilsv. klindamycin 150 mg, benzylalkohol, dinatriumedetat, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Alvorlige infeksjoner forårsaket av stafylokokker, streptokokker og pneumokokker hos pasienter som er allergiske overfor penicillin, og pasienter med infeksjoner fremkalt av betalaktamaseproduserende organismer. Anaerobe infeksjoner, spesielt fremkalt av Bacteroides fragilis. Bakteriologisk undersøkelse og resistensbestemmelse bør foretas. Det skal tas hensyn til offisielle retningslinjer for hensiktsmessig bruk av antibakterielle legemidler.

 

Pakninger, priser og refusjon

Clindamycin Navamedic, INJEKSJONSVÆSKE​/​KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
150 mg/ml 10 × 2 ml (ampulle)
159266

Blå resept

743,30 C
10 × 4 ml (ampulle)
445814

Blå resept

944,80 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Clindamycin Navamedic INJEKSJONSVÆSKE​/​KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 150 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.07.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Dalacin «Pfizer»


Sist endret: 16.03.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)