Epirubicin Accord

Accord (Accord Healthcare AB)


Antineoplastisk middel, antrasyklin.

L01D B03 (Epirubicin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 2 mg/ml: 1 ml inneh.: Epirubicinhydroklorid 2 mg, natriumklorid, saltsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Neoplastiske tilstander bl.a. karsinom i brystet, magekreft, eggstokkreft og tidligere ubehandlede pasienter med lungekreft [småcellet lungekreft (SCLC)]. Ved intravesikal administrering har epirubicin vist seg å være effektiv ved behandlingen av papillær karsinom i overgangsepitelet i blæren, karsinom in-situ i blæren og profylakse mot tilbakefall av overflatisk blærekarsinom etter transurethral reseksjon.

 

Pakninger, priser og refusjon

Epirubicin Accord, INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
2 mg/ml 5 ml (hettegl.)
555850

-

198,60 C
10 ml (hettegl.)
182778

-

361,00 C
25 ml (hettegl.)
045066

-

848,20 C
50 ml (hettegl.)
102879

-

1 660,10 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Epirubicin Accord INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 2 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

05.09.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Epirubicin medac «Medac»


Sist endret: 25.09.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)