Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

SALVE: 1 g inneh.: Iktammol 15 mg, sinkoksid 150 mg, titandioksid 50 mg, ullfett, hvit vaselin, flytende parafin, lavendelolje med D-limonen og linalool, renset vann.


Indikasjoner

Psoriasis og eksem.

Dosering

Påføres i tykt lag, 1 til flere ganger daglig. Rens og tørk området før påsmøring. Kan dekkes med kompress og gasbind for å hindre overføring til klær.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Væskende og infiserte sår.

Forsiktighetsregler

Inneholder ullfett og lavendelolje med D-limonen og linalool. Ullfett kan gi lokale hudreaksjoner, f.eks. kontakteksem. D-limonen og linalool kan forårsake allergiske reaksjoner.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetLang klinisk erfaring indikerer ikke risiko for fosterskader. Langvarig bruk over store hudområder bør unngås.
AmmingSkal ikke brukes på brystene i ammeperioden.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

KlassifiseringLindrende og beskyttende salve ved kløende dermatitter.
VirkningsmekanismeIktammol virker keratolytisk og svakt desinfiserende. Sinkoksid har adstringerende effekt. Titandioksid har kløestillende effekt. Salven har inflammasjonsnedsettende og gode dekkende egenskaper.

 

Pakninger, priser og refusjon

Inotyol, SALVE:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
30 g
476262

-

* F

SPC (preparatomtale)

Inotyol SALVE

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.05.2022


Sist endret: 22.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)