Lidokain Mylan

Mylan (Viatris AS)


Lokalanestetikum.

N01B B02 (Lidokain)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 10 mg/ml og 20 mg/ml: 1 ml inneh.: Lidokainhydroklorid (som monohydrat) 10 mg, resp. 20 mg, natriumklorid, natriumhydroksid​/​saltsyre, natriummetylparahydroksybenzoat (E 219) 1 mg, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Nerveblokade på fingre, tær, øre, nese og penis. Infiltrasjonsanestesi og perifer nerveblokade når adrenalin er kontraindisert.

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser kreves. Fra et mikrobiologisk synspunkt kan preparatet etter åpning oppbevares i høyst 7 dager ved 25°C. Andre oppbevaringstider og -betingelser etter åpning er brukerens ansvar.

 

Pakninger, priser og refusjon

Lidokain Mylan, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg/ml 5 × 20 ml (hettegl.)
042865

-

196,70 C
20 mg/ml 5 × 20 ml (hettegl.)
457359

-

236,00 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Lidokain Mylan INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 10 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lidokain Mylan INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.09.2018


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Xylocain «Aspen»


Sist endret: 21.12.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)