Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Medisinsk ordbok
M
Madarose:
Tap av øyevipper og/eller øyebryn.
Mageblødning (Gastrisk hemoragi):
Blødning i mageregionen.
Magnettomografi (MR):
Ved MR brukes magnetfelt og radiobølger for å fremstille bilder av kroppen.
Makroamylasemi (Makroamylaseoverskudd):
Tilstand med økte nivåer av proteinkonjugert amylase i blodet.
Makrocytose:
Tilstand der erytrocyttene i blodet er unormalt store i størrelse.
Makula (Macula):
Makula kalles også den gule flekk, og er den delen av netthinnen som er ansvarlig for skarpsynet.
Makuladegenerasjon (Degenerasjon av den gule flekk):
Degenerasjon av fotoreseptorer i netthinnen omkring makulaområdet som resulterer i synssvekkelse eller synstap. Forekommer i to former; tørr og våt.
Makulaødem (Ødem i den gule flekk):
Hevelse i den gule flekk i retinaen. Kan forårsakes ved oppsamling av væske og proteiner rundt den gule flekk og gi svekket skarpsyn.
Makulopati:
Lidelse i makula (den gule flekk).
Malabsorpsjon:
Redusert opptak av næringsstoffer fra tarmen.
Malaise (Sykdomsfølelse, Uvelhetsfølelse, Utilpasshet, Illebefinnende):
En subjektiv følelse av ubehag, svakhet, utmattelse eller en følelse av å være utkjørt som forekommer alene eller sammen med andre symptomer eller sykdommer.
Malaria:
Malaria er en akutt infeksjonssykdom, som skyldes en gruppe blodparasitter i protozoslektet Plasmodium og som overføres ved myggbitt.
Maldigestion (Redusert fordøyelse, Nedsatt fordøyelse):
Redusert nedbrytning av mat i mage-tarmkanalen.
Malignt melanom (Føflekkreft):
En spesiell form for hudkreft som oppstår i hudens pigmentceller (melanocytter). Sykdommen kan også opptre i pigmentcellene i slimhinner, i øyne og i indre organer.
Malignt nevroleptikasyndrom (MNS, Nevroleptisk malignt syndrom, Malignt antipsykotikasyndrom, Antidopaminergt syndrom):
Syndrom med alvorlige symptomer (høy feber, muskelstivhet, autonom ustabilitet, skjelving og tale- og svelgevansker) som kan forekomme ved bruk av antipsykotika (nevroleptika) som påvirker stoffet dopamin i hjernen. Sjelden og alvorlig tilstand som kan gi koma og være fatal.
Mallory-Weiss syndrom (Gastroøsofagealt laserasjonssyndrom):
Syndrom karakterisert av mukosale sår og rifter nederst i spiserøret som kan gi blødninger.
Manisk episode:
Kjennetegnes av et unormalt høyt stemningsleie og sterkt økt ukritisk aktivitet i minst 1 uke.
MAO (Monoaminoksidase):
(MAO: monoaminoksidase) Enzym som bryter ned såkalte monoaminer som for eksempel serotonin, dopamin og noradrenalin. Enzymet finnes i to former, A og B. Se også MAOH; monoaminoksidasehemmer.
MAOH (MAO-hemmere):
(MAOH: monoaminoksidasehemmer) MAO A-hemmere brukes til å behandle depresjon ved å øke nivået av monoaminer i hjernen. MAO B-hemmere brukes i kombinasjon med L-dopa til å behandle Parkinsons sykdom.
Mastitt (Mammitt):
Mastitt sees hos 10-20% av alle ammende kvinner. Inflammasjonen kan være inflammatorisk eller bakteriell. Symptomer er smerter, hevelse, rødhet og varme i brystet. Symptomer som feber, frysninger og malaise tyder på at det er en bakteriell mastitt.
Matforgiftning:
Akutt sykdom i mage-tarmsystemet, som er forårsaket av kontaminert mat eller drikke med f.eks. bakterier (eller deres toksiner) eller virus. Typiske symptomer er magesmerter, kvalme, oppkast, diaré og ev. feber.
Matinntaksintoleranse:
Manglende evne til å fordøye mat grunnet årsaker som større mengder rester i magesekken, abdominal distensjon og/eller oppkast.
MCV (Mean cell volume, Mean corpuscular volume, Gjennomsnittlig cellevolum):
Er det gjennomsnittlige cellevolumet av de røde blodcellene (erytrocyttene).
Medfødt binyrebarksvikt (Medfødt binyrebarkhyperplasi, Kongenital adrenal hyperplasi, CAH):
Medfødt binyrebarksvikt (CAH - Congenital Adrenal Hyperplasi) skyldes enzymsvikt i binyrebarken som fører til redusert eller ingen produksjon av hormonet kortisol. Enzymsvikten påvirker også produksjonen av andre hormoner som produseres i binyrebarken og kan gi aldosteronmangel og overskudd av mannlig kjønnshormon.
Medikamentoverforbrukshodepine (Legemiddeloverforbrukshodepine, MOH):
Er en kronisk hodepine, >15 dager pr. måned i >3 måneder, forårsaket av overforbruk av legemidler som brukes for å behandle hodepineanfall av enten migrene eller spenningstype, typisk analgetika og/eller triptaner.
Mefistos tegn (Spocks øyebryn):
Lateral heving av de ytre øyebrynene. Kan oppstå når botulinumtoksin blir injisert kun i den sentrale delen av øvre pannedel. Når den sentrale pannedelen blir svakere og de ytre pannedelene forblir aktive kan dette føre til at de sentrale øyebrynene faller slik at de ytre øyebrynene ser ut som at de er hevet for høyt opp.
Melanonyki:
Brun til svart pigmentforandring av negleplaten, som kan være diffus eller i formen av et tydelig langsgående bånd. Tilstanden kan forårsakes av f.eks. genetiske defekter, skader, legemidler, feilernæring, inflammasjoner, infeksjoner, og lokale neoplasier.
Melena:
Sort (ofte beskrevet som tjærefarget), seig, tynn og illeluktende avføring, som regel pga. gastrointestinal blødning. Blødning i magesekk eller tolvfingertarm vil ofte gi melena. Blødning i endetarm og i nedre del av tykktarm vil som regel gi rødlig blod i avføringen. Jerntilskudd kan også gi sort avføring, men har annen konsistens og lukt enn melena.
Meningeom (Hjernehinnesvulst, Hjernehinnetumor, Hjernehinneneoplasi):
Meningeomer er en type svulster som utgår ifra hinnene rundt hjernen og/eller ryggmargen.
Meningitt (Hjernehinneinflammasjon, Hjernehinnebetennelse):
Inflammasjon i hinnene (meningene) rundt hjerne og ryggmarg, forårsaket av mikroorganismer eller andre patogener. Vanlige symptomer er hodepine, kvalme, svimmelhet, lysømfintlighet og nakkestivhet. Alvorlighetsgraden avhenger som regel av hva som forårsaker inflammasjonen.
Meningokokkinfeksjon:
Infeksjon forårsaket av den gramnegative bakterie-arten Neisseria meningitidis (meningokokker). N. meningitidis kan blant annet gi alvorlige former for meningitt og sepsis.
Meningokokksykdom:
Sykdom som er forårsaket av infeksjon med Neisseria meningitidis. Mest alvorlig er hjernehinnebetennelse og blodforgiftning.
Menopause (Klimakterie, Overgangsalder):
Menopause inntrer når eggstokkene produserer så lite østrogen og progestogen at menstruasjonen stopper opp. Dette skjer normalt i 44-50-årsalderen.
Menoragi (Kraftige menstruasjonsblødninger, Kraftig menstruasjon, Økt menstruasjonsblødning):
Kraftig og regelmessig menstruasjon som varer mer enn 8 dager og/eller med blødningsmengde over 80 ml/menstruasjon. Hos de fleste er årsaken ukjent, men kjente årsaker er livmorinnlegg (spiral) og livmorknuter (myomer).
MERRF-syndrom (Fukuharas syndrom, Myoklonisk epilepsi med ragged red fibers):
En svært sjelden mitokondriell lidelse som påvirker musklene og nervesystemet primært. Tilstanden karakteriseres av myoklonus, epileptiske anfall, ataksi, myopati og spastisitet. Berørte individer vil også ha unormale muskelceller som ser ut som fillete røde fibre (ragged red fibers) når de farges og studeres med mikroskopi.
Meslinger (Morbilli):
En potensielt alvorlig og smittsom virussykdom som skyldes infeksjon med morbilli-virus. I dag er de fleste vaksinert med MMR-vaksine, og meslinger er derfor en sjelden sykdom i Norge.
Metabolisme:
Kjemiske prosesser i levende organismer som fører til omdannelse av tilførte (f.eks. legemidler) eller kroppsegne stoffer. Noen legemidler metaboliseres til inaktive metabolitter, mens andre metaboliseres til aktive metabolitter.
Metabolitt:
En metabolitt oppstår når et stoff (f.eks. legemiddel) omdannes som følge av kjemiske prosesser i levende organismer (metabolisme). Noen legemidler metaboliseres til inaktive metabolitter, mens andre metaboliseres til aktive metabolitter.
Metafyseal dysplasi (Pyles sykdom):
Sjelden genetisk lidelse med autosomal recessiv arvegang, som forårsaker defekter på et protein som regulerer den såkalte Wnt-signaling-prosessen som er viktig for utviklingen av skjelettet. Vanlige karakteristika for tilstanden er genu valgum, diafyse- og metafyseforandringer på rørknoklene, utvidede ribben og krageben, utflating av ryggradsbena samt fortynning av det kortikale benlaget.
Metamyelocytt:
Mellomstadie for myelocytter når de utvikles til granulocytter gjennom granulopoiese.
Methemglobin:
Oksidert hemoglobin. Methemglobin har ikke den oksygenbærende evnen til hemoglobin.
Methemoglobinemi (Met-Hb):
Tilstand med unormalt høye nivåer methemoglobin i blodet.
Ménières sykdom (Morbus Ménière, Hydrops labyrinthi, Svimmelhetssyke):
Sykdom som skyldes økt væskeinnhold i labyrinten i det indre øret. Symptomer er anfall av kraftig svimmelhet, øresus og hørselstap.
Migrene:
Anfall av hodesmerter, ofte halvsidige, der du samtidig kan ha kvalme, oppkast, lyd- og lysoverfølsomhet. Deles opp i to typer; migrene med aura og uten aura. Migreneanfall kan utløses av f.eks. stress, søvnmangel, psyksisk belastning, hormonelle forandringer, sterkt lys/sterke lukter, alkohol eller enkelte matvarer.
Mikrocytose:
Tilstand der erytrocyttene i blodet er unormalt små i størrelse.
Mikroskopisk kolitt:
Inflammasjon i tykktarmen som kjennetegnes ved langvarig, tyntflytende diaré uten blod. Det foreligger ikke infeksjon med bakterier eller virus. Røntgen og koloskopi er normal.
Miliaria (Varmeutslett):
Hudutslett som oppstår ved at svette samler seg i epidermis som en følge av skadede svettekjertler.
Milier:
Benigne keratinfylte cyster som oppstår under epidermis.
Mineralkortikoider:
En gruppe kortikosteroider som regulerer vann- og saltbalansen. De påvirker nyrene slik at natrium holdes tilbake i kroppen og kalium utskilles via urinen.
Mitokondriell encefalomyopati:
Encefalomyopatier assosierte med mitokondrielle lidelser som f.eks. MERRF-syndrom.
Monocytopeni:
Sykelig redusert antall monocytter i blodet.
Monoparese:
Parese i en ekstremitet.
Monoplegi:
Paralyse i en ekstremitet.
Morbilliform (Morbilliformt, Morbilliformis):
Meslinglignende eller kommer av meslinger.
Motornevronsykdom:
Gruppe sykdommer der motornevronene (nervecellene som kontrollerer musklene) ødelegges. Når en muskel ikke mottar nerveimpulser, vil den visne bort.
Muckle-Wells syndrom (MWS):
Tilstanden følger autosomal dominant arvegang og mistenkes for å gi en økt aktivitet av kryopyrin, noe som trolig gir økt aktivitet av interleukin 1β og påfølgende økt aktivitet av inflammatoriske prosesser i kroppen. Symptomene karakteriseres av feber, frysninger og artralgi, og hos noen individer kan symptomene utløses eller forverres av kulde. Progressivt hørselstap rammer de fleste med tiden, og noen utvikler også amyloidose, som kan lede til nyreskader.
Mukopolysakkaridose (MPS-sykdom):
Gruppe med arvelige stoffskifteforstyrrelser som påvirker funksjonen til lysosomene i kroppens celler. Avhengig av hvilket slags lysosomalt enzym som er rammet leder defekten til en unormal akkumulering av mykopolysakkarider og glykosaminoglykaner i ulike organ, som etter hvert kan føre til skade på det påvirkede organet.
Mukopolysakkaridose I (MPS I, Hurlers syndrom):
Tilstanden forårsaker mangel på enzymet alfa-L-iduronidase, noe som resulterer i akkumulering av både dermatan- og heparansulfater. Symptomene debuterer som regel ved en alder fra 6 måneder til 2 år, og hos berørte kan disse være utviklingsforsinkelser, tilbakevendende urin- og øvre luftveisinfeksjoner, høylytt pusting, vedvarende nasal væsking, uklarhet av kornea, uvanlig stor tunge, alvorlig ryggradsdeformasjon og leddstivhet. Den mentale utviklingen begynner å stagnere etter 2 års alder.
Mukopolysakkaridose II (MPS II, Hunters syndrom):
Eneste typen mukopolysakkaridose med X-linket arvegang. Første symptomene opptrer vanligvis i alderen 2-4 år, slik som forsinket vekstfremgang, leddstivhet og forgrovning av ansiktstrekk (f.eks. fortykkelse av lepper og nesebor). Makrocefali, kort hals, bred brystkasse, progressivt hørselstap og hepatosplenomegali er andre symptomer som kan oppstå hos barn med mukopolysakkaridose II.
Mukopolysakkaridose VI (MPS VI, Maroteaux-Lamys syndrom):
Tilstanden gir mangel på enzymet N-acetylgalaktosamin-4-sulfatase, noe som resulterer i akkumulering av dermatansulfat. Symptomene har stor individuell variasjon og alvorlighetsgrad, og inkluderer grove ansiktstrekk, navlebrokk, pectus carinatum, leddkontrakturer, uklarhet av kornea, hepatosplenomegali, skjelettmisdannelser og hjertelidelser.
Mukormykose (Black fungus-infeksjon):
Invasiv og alvorlig mykotisk infeksjonssykdom forårsaket av sopparten Mucorales.
Multippel sklerose (MS):
En kronisk, tilbakevendende sykdom med episoder av f.eks. halvsidig paralyse eller sanseforstyrrelser, blindhet på det ene øyet, paralyse av begge ben, koordinasjonsforstyrrelser i ekstremetitene eller øynene.
Munntørrhet (Xerostomi, Tørr munn):
Tørre slimhinner i munnen som følge av nedsatt spyttsekresjon.
Muskelkramper:
Ufrivillige muskelsammentrekninger.
Myasthenia gravis:
Autoimmun lidelse som gir økt fatigue og muskelsvakhet.
Mycoplasmainfeksjon (Mykoplasmainfeksjon):
Infeksjoner forårsaket av bakterieslektet Mycoplasma.
Mydriasis (Mydriase, Pupilldilatasjon, Utvidede pupiller, Store pupiller):
Utvidet pupill.
Myelocytt:
Umodent forstadie til granulocytter. Disse forekommer normalt i benmargen.
Myelodysplasi:
Celleforandringer i benmargen.
Myelofibrose:
Tilstand hvor benmargen omdannes til bindevev.
Myelomatose (Benmargskreft, Myelom, Multippelt myelom, Plasmacellemyelom):
Er en malign hematologisk neoplasi som kjennetegnes ved ukontrollert deling av plasmaceller i benmargen. Plasmacellene fortrenger plassen til andre celler i benmargen.
Myelopati:
Skade eller sykdom i ryggmargen.
Myopi (Nærsynthet):
Synsforstyrrelse der man ser klart på nært hold, mens objekter langt unna er uklare.
Myositt (Muskelinflammasjon, Muskelbetennelse):
Inflammatorisk tilstand i en muskel.
Myotoni:
Tilstand med forlenget kontraksjonsfase og forsinket hvilefase for skjelettmusklene.
Måneansikt (Cushingoid ansikt):
Et opphovnet, rundt ansikt, ofte sett som en bivirkning av behandling med kortikosteroider, eller som et symptom av f.eks. Cushings syndrom. Forårsakes av at fett akkumuleres i ansiktet.