Avføringsmiddel.

A06A X05 (Prukaloprid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 1 mg og 2 mg: Hver tablett inneh.: Prukalopridsuksinat tilsv. prukaloprid 1 mg, resp. 2 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: 1 mg: Titandioksid (E 171). 2 mg: Titandioksid (E 171), rødt jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av kronisk forstoppelse hos voksne der laksativer ikke gir tilstrekkelig lindring.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas med eller uten mat, når som helst på dagen.

 

Pakninger, priser og refusjon

Prucalopride Orifarm, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
1 mg 28 stk. (endose, kalenderpakn.)
177780

-

563,20 C
2 mg 28 stk. (endose, kalenderpakn.)
040088

-

847,30 C

Individuell refusjon

Prukalopridsuksinat
Legemidler: Prucalopride tabletter, Resolor tabletter
Indikasjon: Kronisk forstoppelse – hos voksne (fra og med 18 år). Kronisk forstoppelse ved irritabel tarm-syndrom – hos voksne (fra og med 18 år).


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Prucalopride Orifarm TABLETTER, filmdrasjerte 1 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Prucalopride Orifarm TABLETTER, filmdrasjerte 2 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

30.03.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Resolor «Takeda»


Sist endret: 01.12.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)