Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TABLETTER 50 mg: Hver tablett inneh.: Merkaptopurin (6-merkaptopurin, 6-MP) 50 mg, laktose, hjelpestoffer.
Indikasjoner
Akutt promyelocytisk leukemi (APL)/akutt myeloid leukemi M3 (AML M3) hos voksne, ungdom og barn.Dosering
Er et potent cytostatikum og skal kun brukes av lege med erfaring fra slik behandling og administrering. Behandlingen må overvåkes av lege eller annet helsepersonell som har erfaring med behandling av APL/AML M3.
Voksne, ungdom og barn
Vanlig dose er 2,5 mg/kg kroppsvekt daglig eller 50-75 mg/m2 kroppsoverflate daglig, men dose og behandlingsvarighet avhenger av type og dosering av andre cytostatika som gis samtidig. Dosen skal justeres nøye og tilpasses individuelt. Preparatet er brukt i ulike regimer for kombinasjonsbehandling av akutt leukemi, og litteratur bør konsulteres for opplysninger.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt lever-/nyrefunksjon: Forsiktighet må utvises. Dosereduksjon bør vurderes og hematologisk respons må overvåkes nøye.
- Eldre: Overvåkning av nyre- og leverfunksjon anbefales, og dersom funksjonen er nedsatt, bør dosereduksjon vurderes.
- Nedsatt tiopurin-S-metyltransferase (TPMT)-funksjon: Pasienter med arvelig nedsatt eller ingen TPMT-aktivitet har større risiko for alvorlig 6-MP-toksisitet ved normale doser, og krever generelt en betydelig dosereduksjon. Optimal startdose ved homozygot TPMT-mangel er ikke fastsatt. De fleste med heterozygot TPMT-mangel kan tolerere anbefalte doser, men noen kan kreve dosereduksjon. Genotypiske og fenotypiske TPMT-tester er tilgjengelige. Se Forsiktighetsregler.
- Pasienter med NUDT15-variant: De med nedarvet NUDT15-genmutasjon har økt risiko for 6-MP-toksisitet. Hos disse må vanligvis dosen reduseres, spesielt hos de som er NUDT15-variant-homozygote. Genotypisk testing av NUDT15-varianter kan vurderes før behandlingsstart. I alle tilfeller er det nødvendig med nøye overvåkning av blodstatus. Se Forsiktighetsregler.
Tilberedning/Håndtering Se lokale retningslinjer for cytostatikahåndtering. Alle som håndterer preparatet må vaske hendene før og etter administrering. Foresatte/omsorgspersoner skal bruke engangshansker ved håndtering. Hvis tabletten kommer i kontakt med hud eller slimhinner, må området vaskes umiddelbart med såpe og vann. Kvinner som er gravide, planlegger å bli gravide eller som ammer skal ikke håndtere preparatet.
Administrering Skal tas om kvelden da dette reduserer risikoen for tilbakefall. Bør tas konsekvent enten med eller uten mat. Skal tas minst 1 time før eller 2 timer etter inntak av melk/meieriprodukter. Skal svelges hele med 1 glass vann. Skal ikke tygges. Skal ikke knuses. Bør ikke deles (streken på tabletten er ikke en delestrek, men kun et merke/symbol). Ved ev. deling, pga. dosetilpasning, må lokale retningslinjer for cytostatika følges, se Tilberedning/Håndtering.
Forsiktighetsregler
Levende vaksiner: Se Interaksjoner. Overvåkning: Da 6-MP er svært myelosuppressivt må det tas full blodstatus daglig under remisjonsinduksjon. Pasienten må overvåkes nøye under behandling. Benmargssuppresjon: Behandling forårsaker benmargssuppresjon som medfører leukopeni og trombocytopeni samt, i sjeldne tilfeller, anemi. Full blodstatus må tas daglig under remisjonsinduksjon, og nøye overvåkning av hematologiske parametre bør utføres under vedlikeholdsbehandling. Leukocytt- og trombocyttallet fortsetter å synke etter seponering. Ved 1. tegn på unormalt store fall i verdiene må preparatet seponeres øyeblikkelig. Benmargssuppresjon er reversibel hvis behandlingen avbrytes tidlig. Under remisjonsinduksjon hos AML-pasienter, forekommer det at pasienten må leve en periode med relativ benmargsaplasi, og det er viktig at egnede støttende ressurser er tilgjengelig. Det kan være nødvendig å redusere 6-MP-dosen ved samtidig administrering av andre legemidler hvor primær eller sekundær toksisitet er myelosuppresjon (se Interaksjoner). Hepatotoksisitet: Preparatet er hepatotoksisk, og leverfunksjonstester skal overvåkes ukentlig under behandling. Plasmanivåer av GGT kan være spesielt prediktivt for seponering pga. hepatotoksisitet. Hyppigere overvåkning kan være nødvendig ved preeksisterende leversykdom eller hos de som mottar annen potensielt hepatotoksisk behandling. Pasienten skal instrueres til å avbryte behandling umiddelbart ved gulsott. Tumorlysesyndrom (TLS): Under remisjonsinduksjon når hurtig cellelyse foregår, skal urinsyrenivåer i blod og urin overvåkes, da hyperurikemi og/eller hyperurikosuri kan utvikles, med risiko for urinsyrenefropati. TPMT-mangel: Pasienter med medfødt TPMT-mangel kan være uvanlig følsomme for preparatets myelosuppressive effekt, og kan være disponert for å utvikle rask benmargsdepresjon etter behandlingsstart. Dette kan forverres dersom det samtidig gis TPMT-hemmende legemidler, som olsalazin, mesalazin eller sulfasalazin. En potensiell sammenheng mellom lav TPMT-aktivitet og sekundær leukemi og myelodysplasi er også sett hos personer behandlet med preparatet i kombinasjon med andre cytotoksika. Ca. 0,3% av pasientene har liten eller ikke påvisbar enzymaktivitet, ca. 10% har lav eller middels, og ca. 90% har normal TPMT-aktivitet. Det kan også være ca. 2% som har svært høy TPMT-aktivitet. Enkelte laboratorier tilbyr testing for TPMT-mangel, selv om disse testene ikke har vist seg å kunne identifisere alle pasienter som er utsatt for alvorlig toksisitet. Det vil derfor fortsatt være nødvendig med nøye overvåkning av blodverdiene. Pasienter med NUDT15-variant: Pasienter med medfødt NUDT15-genmutasjon har økt risiko for alvorlig 6-MP-toksisitet som f.eks. tidlig leukopeni og alopesi ved konvensjonelle tiopurindoser. Hos disse pasientene må vanligvis dosen reduseres, spesielt hos de som er NUDT15-variant-homozygote. Hyppigheten av NUDT15 c.415C>T har en etnisk variabilitet på ca. 10% hos øst-asiater, 4% hos latinamerikanere, 0,2% hos europeere og 0% hos afrikanere. I alle tilfeller er det nødvendig med nøye overvåkning av blodstatus. Kryssresistens: Er vanlig mellom preparatet og 6-tioguanin. Overfølsomhet: Ved mistanke om tidligere overfølsomhetsreaksjon mot preparatet, skal pasienten ikke bruke azatioprin (prodrug til 6-MP) med mindre pasienten er bekreftet som overfølsom for 6-MP med allergologiske tester, og har testet negativt for azatioprin. Nedsatt nyre- og/eller leverfunksjon: Se Dosering. Mutagenisitet og karsinogenisitet: Preparatet gir økt risiko for å utvikle lymfoproliferativ sykdom og andre maligniteter, særlig hudkreft (melanomer og ikke-melanomer), sarkomer (Kaposis og ikke-Kaposis) og livmorkreft in situ. Den økte risikoen ser ut til å ha en sammenheng med grad og varighet av immunsuppresjon. Avbrytelse av immunsuppresjonen kan føre til delvis regresjon av lymfoproliferativ sykdom. Et behandlingsregime som inneholder flere immunsuppressiver (inkl. tiopuriner) bør derfor brukes med forsiktighet ettersom dette kan føre til lymfoproliferativ sykdom (inkl. dødelig). En kombinasjon av flere immunsuppressiver gitt samtidig øker risikoen for Epstein-Barr-virus (EBV)-relatert lymfoproliferativ sykdom. Økninger i kromosomale aberrasjoner er sett i perifere lymfocytter hos leukemipasienter, hos en pasient med hypernefrom som fikk ukjent 6-MP-dose og hos pasienter med kronisk nyresykdom som ble behandlet med 6-MP-doser 0,4-1 mg/kg/dag. Infeksjoner: Pasienter behandlet med 6-MP monoterapi eller i kombinasjon med andre immunsuppressiver, inkl. kortikosteroider, har vist økt følsomhet overfor virus-, sopp- eller bakterieinfeksjoner, inkl. alvorlig eller atypisk infeksjon, samt virusreaktivering. Infeksjonssykdom og komplikasjoner kan være mer alvorlige hos disse pasientene enn hos ubehandlede. Tidligere eksponering for eller infeksjon med varicella zoster-virus bør tas i betraktning før behandlingsoppstart. Lokale retningslinjer kan vurderes, inkl. profylaktisk behandling ved behov. Serologisk testing før behandlingsstart bør overveies ved hepatitt B. Lokale retningslinjer kan vurderes, inkl. profylaktisk behandling i tilfeller som er bekreftet positive ved bruk av serologisk testing. Tilfeller med infeksjoner relatert til nøytropeni er sett. Dersom pasienten opplever infeksjon under behandling, bør hensiktsmessige tiltak som antiviral behandling og støttende behandling igangsettes. Makrofagaktiveringssyndrom (MAS): Er en kjent, livstruende lidelse som kan utvikles hos pasienter med autoimmune tilstander, særlig ved inflammatorisk tarmsykdom (IBD) (ikke godkjent indikasjon), og det kan potensielt være økt tilbøyelighet for å utvikle tilstanden ved bruk av 6-MP. Dersom MAS oppstår eller mistenkes, bør vurdering og behandling startes opp så tidlig som mulig og 6-MP-behandling seponeres. Legen bør være oppmerksom på symptomer på infeksjoner som EBV og cytomegalovirus, da det er kjent at disse kan utløse MAS. Lesch-Nyhan-syndrom (komplett hypoxantin-guanin-fosforibosyltransferase-mangel): Begrensede data antyder at hverken 6-MP eller dets prodrug azatioprin er effektivt hos pasienter med sjelden, medfødt Lesch-Nyhan-syndrom. Bruk anbefales ikke hos disse pasientene. UV-eksponering: Pasienter under 6-MP-behandling er mer følsomme for sollys. Eksponering for sollys og UV-lys skal begrenses, og det skal brukes beskyttende klær og en solkrem med høy beskyttelsesfaktor. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og bør ikke tas ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
Graviditet6-MP og dets metabolitter krysser placenta og amnion i betydelig grad. Bruk skal unngås hvis mulig under graviditet, særlig i 1. trimester. I hvert enkelt tilfelle må potensiell risiko for fosteret veies opp mot forventet fordel for mor. Adekvat prevensjon skal tilrådes under og i minst 3 måneder etter behandling hvis en av partnerne bruker preparatet. Dyrestudier viser reproduksjonstoksisitet. Human risiko er stort sett ukjent. Maternal eksponering: Normale avkom er født etter behandling med 6-MP, administrert som 1 enkelt kjemoterapeutisk middel under human graviditet, særlig når det er gitt før befruktning eller etter 1. trimester. Aborter og premature fødsler er rapportert. Flere medfødte misdannelser er rapportert etter maternal behandling med 6-MP i kombinasjon med andre kjemoterapeutiske midler. Paternal eksponering: Medfødte misdannelser og spontanaborter er rapportert etter paternal eksponering for 6-MP.
Amming6-MP er påvist i morsmelk hos nyretransplanterte pasienter som mottar immunsuppressiv behandling med et prodrug, og amming skal avbrytes under behandling.
FertilitetEffekt på human fertilitet er ukjent, men det finnes rapporter om vellykket unnfangelse (for både menn og kvinner) etter at pasienten hadde fått behandling som barn eller ungdom. Forbigående, omfattende oligospermi er sett.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
SymptomerKvalme, oppkast, diaré og anoreksi kan være tidlige symptomer. Viktigste toksiske effekt er på benmargen som gir myelosuppresjon. Hematologisk toksisitet er sannsynligvis mer fremtredende ved kronisk overdosering, enn ved enkeltdose. Risikoen for overdosering er større i kombinasjon med allopurinol. Leverdysfunksjon og gastroenteritt kan forekomme.
BehandlingBlodbildet må kontrolleres nøye. Generell støttende behandling sammen med adekvat blodtransfusjon. Aktivt kull kan gis innen 60 minutter etter inntak.
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismeInaktivt prodrug, som virker som purinantagonist, men krever cellulært opptak og intracellulær anabolisme til tioguaninnukleotider (TGN) for cytotoksisitet. 6-MP-metabolitter inhiberer de novo purinsyntese og purinnukleotid-interkonversjoner. TGN inkorporeres i nukleinsyrer og bidrar til cytotoksisk effekt. Effekten relateres til TGN-nivået i røde blodceller, men ikke til plasmakonsentrasjonen av 6-MP.
Absorpsjon75 mg/m2 gir gjennomsnittlig biotilgjengelighet på 16%, med betydelig interindividuell variasjon.
Fordeling6-MP-konsentrasjoner i cerebrospinalvæsken er liten/ubetydelig.
HalveringstidGjennomsnittlig clearance og t1/2 hhv. 864 ml/minutt/m2 og 0,9 timer.
UtskillelseVia urinen, ca. 20% uendret.
Pakninger, priser og refusjon
Purimmun, TABLETTER:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 50 mg | 25 stk. (glassbeholder) 547188 |
671,20 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
04.05.2021
Sist endret: 31.01.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)