Sugammadex Teva

Middel til reversering av nevromuskulær blokade.

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml: 1 ml inneh.: Sugammadeksnatrium tilsv. sugammadeks 100 mg, saltsyre/natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.

Indikasjoner

Voksne: Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Barn og ungdom 2-17 år: Anbefales kun til rutinemessig reversering av rokuroniumindusert blokade.

Norsk legemiddelhåndbok: Reversering av ikke‑depolariserende nevromuskulære blokkere

Oppbevaring og holdbarhet

Skal ikke fryses. Oppbevar hetteglasset i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Etter førstegangs åpning og fortynning, er kjemisk og fysisk bruksstabilitet vist i 48 timer ved 2-8°C beskyttet mot lys og ved 25°C. Fortynnet injeksjonsvæske bør fra et mikrobiologisk synspunkt brukes umiddelbart. Brukeren er ansvarlig for oppbevaringstid og -forhold, som normalt bør være <24 timer ved 2-8°C, med mindre fortynning er utført under aseptiske forhold.

Pakninger, priser og refusjon

Sugammadex Teva, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
100 mg/ml	10 × 2 ml (hettegl.) 514324	-	10 136,90	C
100 mg/ml	10 × 5 ml (hettegl.) 403941	-	25 288,00	C

Medisinbytte

Byttegruppe 002706

Preparat	Firma	Legemiddelform	Styrke	Varenr	Pakning
Bridion	MSD	inj.	100 mg/ml	450201	10 × 2 ml (hettegl.)
Bridion	MSD	inj.	100 mg/ml	461641	10 × 5 ml (hettegl.)
Sugammadex Baxter	Baxter	inj.	100 mg/ml	386036	10 × 2 ml (hettegl.)
Sugammadex Baxter	Baxter	inj.	100 mg/ml	108822	10 × 5 ml (hettegl.)
Sugammadex Bioglan	Bioglan	inj.	100 mg/ml	381422	2 ml (hettegl.)
Sugammadex Bioglan	Bioglan	inj.	100 mg/ml	599510	5 ml (hettegl.)
Sugammadex Bioglan	Bioglan	inj.	100 mg/ml	407713	10 × 2 ml (hettegl.)
Sugammadex Bioglan	Bioglan	inj.	100 mg/ml	180461	10 × 5 ml (hettegl.)
Sugammadex Mylan	Mylan	inj.	100 mg/ml	381943	10 × 2 ml (hettegl.)
Sugammadex Mylan	Mylan	inj.	100 mg/ml	556457	10 × 5 ml (hettegl.)
Sugammadex Teva	Teva	inj.	100 mg/ml	514324	10 × 2 ml (hettegl.)
Sugammadex Teva	Teva	inj.	100 mg/ml	403941	10 × 5 ml (hettegl.)

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp

SPC (preparatomtale)

Sugammadex Teva INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

02.06.2023

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Bridion «MSD»

Sist endret: 24.01.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)