Sumatriptan Teva

Teva (Teva Norway AS)


Migrenemiddel, vaskulær 5HT1-reseptoragonist.

N02C C01 (Sumatriptan)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg og 100 mg: Hver tablett inneh.: Sumatriptan 50 mg resp. 100 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: 50 mg: Gult, rødt og svart jernoksid (E 172). Begge styrker: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Akutt behandling av migreneanfall med eller uten aura.

Dosering

Se SPC.
Administrering Svelges hele med vann. Tabletter 50 mg: Kan deles i 2 like doser (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Sumatriptan Teva, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
50 mg 6 stk. (blister)
129511

Blå resept

295,80 (trinnpris 72,40) C
12 stk. (blister)
485853

Blå resept

555,30 (trinnpris 112,70) C
100 mg 6 stk. (blister)
534927

Blå resept

440,40 (trinnpris 105,30) C
18 stk. (blister)
077336

Blå resept

1 248,60 (trinnpris 251,70) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Sumatriptan Teva TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Sumatriptan Teva TABLETTER, filmdrasjerte 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

02.05.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Imigran «GlaxoSmithKline»


Sist endret: 14.07.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)