Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Tanonalla

Sandoz (Sandoz A​/​S)


Analgetikum ved sterke smerter.

N02A A55 (Nalokson, Oksykodon)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

DEPOTTABLETTER 5 mg/2,5 mg, 10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg, 30 mg/15 mg og 40 mg/20 mg: Hver depottablett inneh.: Oksykodonhydroklorid 5 mg, resp. 10 mg, 20 mg, 30 mg og 40 mg, naloksonhydroklorid 2,5 mg, resp. 5 mg, 10 mg, 15 mg og 20 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Alle styrker: Titandioksid (E 171). 10 mg/5 mg: Rødt jernoksid (E 172). 30 mg/15 mg: Gult jernoksid (E 172). 40 mg/20 mg: Rødt jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Voksne: Sterke smerter som kun behandles tilfredsstillende med opioide analgetika. Opioidantagonisten nalokson er tilsatt for å motvirke opioidindusert obstipasjon ved å blokkere oksykodons virkning på opioidreseptorer lokalt i tarmen.
Norsk legemiddelhåndbok: Obstipasjon (palliasjon)
Norsk legemiddelhåndbok: Medikamentell behandling - WHO smertetrapp

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges med tilstrekkelig væske. Skal ikke tygges eller knuses. Depottabletter 5 mg/2,5 mg: Skal svelges hele. Depottabletter 10 mg/5 mg: Kan deles i like doser (delestrek). Depottabletter 20 mg/10 mg: Kan deles i like doser (delestrek). Depottabletter 30 mg/15 mg: Kan deles i like doser (delestrek). Depottabletter 40 mg/20 mg: Kan deles i like doser (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Tanonalla, DEPOTTABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg/2,5 mg 28 stk. (blister)
070713

Blå resept

 146,70 (trinnpris 146,70) A
98 stk. (blister)
055220

Blå resept

 348,60 (trinnpris 323,30) A
10 mg/5 mg 28 stk. (blister)
073471

Blå resept

 233,30 (trinnpris 233,30) A
98 stk. (blister)
379353

Blå resept

 637,30 (trinnpris 581,80) A
20 mg/10 mg 28 stk. (blister)
481337

Blå resept

 406,70 (trinnpris 394,30) A
98 stk. (blister)
059267

Blå resept

 1 214,50 (trinnpris 1 050,90) A
30 mg/15 mg 28 stk. (blister)
133179

Blå resept

 557,30 (trinnpris 557,30) A
98 stk. (blister)
426633

Blå resept

 1 791,80 (trinnpris 1 626,30) A
40 mg/20 mg 28 stk. (blister)
423824

Blå resept

 753,40 (trinnpris 668,60) A
98 stk. (blister)
077013

Blå resept

 2 369,10 (trinnpris 2 009,90) A

Individuell refusjon

Opioider
Legemidler: Opioider
Indikasjon: Sterke smerter som skyldes aktiv kreftsykdom. Kroniske sterke smerter ved trigeminusnevralgi. Kroniske sterke smerter som ikke skyldes aktiv kreftsykdom (Unntatt cluster-​/​Hortons​/​klasehodepine, migrene og trigeminusnevralgi). Kroniske sterke smerter som skyldes klasehodepine (cluster-​/​Hortons hodepine). Kroniske sterke smerter som skyldes migrene.


Opioider
Legemidler: Opioider
Indikasjon: Sterke smerter som skyldes aktiv kreftsykdom.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Tanonalla DEPOTTABLETTER 5 mg/2,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Tanonalla DEPOTTABLETTER 10 mg/5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Tanonalla DEPOTTABLETTER 20 mg/10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Tanonalla DEPOTTABLETTER 30 mg/15 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Tanonalla DEPOTTABLETTER 40 mg/20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

21.09.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Targiniq «Mundipharma»


Sist endret: 22.11.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)