Terbinafin HEXAL

HEXAL (Sandoz A​/​S)


Fungicid til systemisk bruk.

D01B A02 (Terbinafin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 250 mg: Hver tablett inneh.: Terbinafinhydroklorid tilsv. 250 mg terbinafin, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Behandling av terbinafinsensitive soppinfeksjoner som tinea corporis, tinea cruris og tinea pedis (forårsaket av dermatofytter, se SPC) når oral behandling anses egnet basert på infeksjonens lokalisering, alvorlighetsgrad eller utbredelse. Behandling av onykomykose (terbinafinsensitive soppinfeksjoner i neglene) forårsaket av dermatofytter. Det bør tas hensyn til nasjonale anbefalinger når det gjelder bruk og forskrivning av legemidler mot soppinfeksjon. Merk: I motsetning til topikalt terbinafin, er oralt terbinafin ikke effektivt mot pityriasis versicolor og vaginal candidiasis.

Dosering

Se SPC.
Administrering Svelges med vann. Bør helst tas på samme tidspunkt hver dag. Kan tas med eller uten mat. Kan deles i like doser (delestrek).

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.

 

Pakninger, priser og refusjon

Terbinafin HEXAL, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
250 mg 98 stk. (blister)
417624

Blå resept

1 409,40 (trinnpris 716,40) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Terbinafin HEXAL TABLETTER 250 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

20.11.2019


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Lamisil «Novartis»


Sist endret: 20.03.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)